Etat de la consommation d’antibiotiques en France

Publié le 29 mars 2012 par Yannick Wendling

Bien que les pouvoirs publics ont réussi à faire baisser de 21 % l’utilisation de ces médicaments en France entre 1999 et 2004, cette consommation ne change plus depuis cinq années (Afssaps).

Les ventes d’antibiotiques sont stabilisées autour de 30 doses journalières pour 1.000 habitants. En 2009, cela a représenté 157 millions de boîtes vendues, pour un chiffre d’affaires de 852 millions d’euros, et un coût de 556 millions pour l’assurance-maladie.
Les campagnes mises en place par le ministère de la Santé depuis 2002 ont en partie porté leurs fruits. La France n’est plus la championne de la consommation d’antibiotiques par habitant. Elle figure désormais au second rang, la première place étant occupée par la Grèce.

L’enjeu dépasse pourtant les seuls gains espérés pour la Sécurité sociale. Il s’agit avant tout de lutter contre le développement des résistances aux antibiotiques. En effet, face à cette menace, l’arsenal thérapeutique ne cesse de diminuer.

« Au cours de la période 1999-2009, le nombre de substances antibiotiques disponibles en France a diminué de 15 %, passant de 101 à 86 » , relève l’Afssaps. En dix ans, 25 substances ont cessé d’être commercialisées, alors que seules 10 nouvelles ont été lancées.
Les craintes sont d’autant plus vives qu’environ 25.000 décès en Europe sont associés chaque année aux bactéries multirésistantes, dont 4.200 en France…

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La contraception aux Etats-Unis pose soucis

Publié le 20 février 2012 par Yannick Wendling

La conférence des évêques catholiques américains s’est opposée à un compromis présenté par Barack Obama, portant sur le remboursement de la contraception. La réforme du système de santé américain impose en effet maintenant de rembourser ce type de dépenses.

En raison d’une opposition marquée de certains lobbys, le gouvernement avait toutefois proposé aux entreprises gérées par des institutions religieuses, comme certains hôpitaux, et censées offrir à partir du 1er août 2013 une couverture maladie à leurs employés, de ne pas y inclure ce remboursement, qui serait alors pris en charge par des sociétés d’assurance-santé.

Cette proposition a néanmoins rapidement été rejetée par les évêques. « La seule solution à ce problème de liberté religieuse est que le ministère de la Santé abroge ces dispositions choquantes », a affirmé la conférence dans un communiqué.

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Stallergenes concilie industrie pharmaceutique et agricole !

Publié le 15 juin 2011 par Yannick Wendling

Stallergenes, spécialiste français de la désensibilisation et l'allergie

Le laboratoire Stallergenes est spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires : asthme, rhinite allergique.
Pour assurer l’approvisionnement du pollen utilisé dans ses traitements, le laboratoire français a développé sa propre unité de production de matières premières : 45 hectares de champs et une petite usine, au cœur du Loiret.

C’est dans ce cadre que le spécialiste français de la désensibilisation des allergies respiratoires, a ouvert l’année dernière son unité de production de matières premières. Cette méthode originale de production a nécessité un investissement de six millions d’euros, permettant une auto-production d’une partie du pollen utilisé dans les traitements.

Industrie pharmaceutique et agriculture travaillant main dans la main

Pour devenir le premier producteur mondial de pollens de graminées et d’acariens, le pari de l’innovation a été relevé. En travaillant pendant six ans avec des agriculteurs, agronomes et le Cemagref (un institut de recherche en sciences et technologies pour l’environnement) pour mettre au point des procédés de culture et de traitement spécifiques, désormais brevetés.

« Ce ne sont pas des raisons économiques, car sinon nous aurions gardé nos sous-traitants. L’objectif était de gagner en qualité et de contrôler toute la chaîne de production du médicament. »
Marianne Lafargue, responsable des matières premières

L’entreprise pharmaceutique aux 216 millions d’euros de chiffre d’affaires a donc fait le choix de se lancer dans « l’agriculture », dans un but de traçabilité, de standardisation et de reproductibilité, et bien sûr de qualité.
Un investissement qui ouvre également des perspectives d’avenir prometteuses à la firme qui a connu une croissance moyenne annuelle de 14% sur les 10 dernières années…

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Servier croit en Cortex pour la maladie d’Alzheimer

Publié le 13 juin 2011 par Yannick Wendling

Le groupe français Servier, industrie pharmaceutique d'envergure mondiale

Le groupe pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord avec Cortex Pharmaceuticals, spécialisée dans les neurosciences. Pour 1 million de dollars, Servier bénéficie maintenant d’une option d’acquisition de la propriété exclusive des droits sur le composé CX1632 destiné au traitement de la maladie d’Alzheimer.

Si cette option d’acquisition se concrétise, au plus tard le 31 Octobre 2011, le groupe Servier paiera un montant supplémentaire à Cortex de 2 millions de dollars. D’autres redevances et paiements seront également à acquitetr à l’Université de Californie.

Cortex Pharmaceuticals, spécialisée dans les Neurosciences

« Nous sommes ravis que Servier ait choisi de continuer à investir dans le programme ampakine »
«La technologie ampakine, qui comprend le CX1632, peut représenter une approche modifiant le traitement des déficiences de la mémoire et cognitives chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles, compte tenu de la capacité démontrée des composés à stimuler la croissance des facteurs de protection dans le cerveau »
Mark Varney, Président et CEO de Cortex

De son côté, Servier déclare via Emmanuel Canet, en charge de la R&D de Servier : «Nous sommes très heureux d’entrer dans une nouvelle entente avec Cortex. Nous nous engageons à trouver des traitements novateurs pour les patients souffrant de la maladie d’Alzheimer, et la modulation AMPA est une voie prometteuse pour améliorer les troubles cognitifs chez ces patients ».

Durant cette période d’option, les deux entités restent copropriétaires des brevets (et demandes de brevets) relatives à CX1632. Cortex détient actuellement les droits de développement et de commercialisation du CX1632 dans toute l’Amérique du Nord, dans certains pays d’Amérique du Sud, ainsi qu’en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Les deux sociétés collaborent depuis une dizaine d’années sur une nouvelle classe de médicaments susceptible d’avoir des utilisations dans le traitement des maladies neurodégénératives : les AMPAKINE. S’agit-il là d’un nouveau grand pas dans la maladie d’Alzheimer ?

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Danone bloque avec le Bifidobacterium lactis

Publié le 9 juin 2011 par Yannick Wendling

Activia, un produit Danone contenant du Bifidobacterium lactis

Le groupe Danone vient de financer une étude clinique incluant plus de 150 enfants, dont le but était de montrer que le Bifidobacterium lactis (DN-173010) était efficace pour lutter contre la constipation chez les enfants. Or, après trois semaines, à raison de deux yaourts par jour, on n’a observé aucune différence entre le groupe ayant bénéficié du probiotique et l’autre.

« Ce n’est pas une preuve suffisante pour recommander la consommation de yaourts contenant ce probiotique pour lutter contre les problèmes de constipation des enfants »

L’étude a été réalisée dans le département de gastro-entérologie et nutrition pédiatrique du Emma’s Children Hospital Academic Medical Centre d’Amsterdam. Accusé de publicité mensongère par la Commission fédérale du commerce américaine, fin 2010, notamment pour avoir vanté les effets bénéfiques d’Activia sur la constipation, Danone avait déjà dû verser 21 millions de dollars pour solder le litige.

En Europe, la révision du régime des allégations santé l’avait déjà incité à suspendre ses allégations sur Activia et ainsi à revoir son positionnement marketing. Rappelons que la Commission Européenne a annoncé fin septembre 2010, dans un communiqué de presse,

« son intention de reconsidérer le processus d’adoption progressive de la liste des allégations de santé autorisées pour les denrées alimentaires »
allégations art.13

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La bactérie E.Coli pourrait-elle redonner un sourire à l’industrie pharmaceutique ?

Publié le 3 juin 2011 par Yannick Wendling

Des concombres dangereux ?

On le sait maintenant : la bactérie responsable de ces intoxications alimentaires est Escherichia coli entéro-hémorragique (ECEH) d’un type très rare (E. coli O104 : H4).

Cette bactérie est productrice de shiga-toxines (ou vérotoxines) pouvant provoquer des hémorragies intestinales. L’infection est très dangereuse et doit être traitée très rapidement car les stades de la maladie pourraient conduire à des défaillances des fonctions rénales. Plusieurs personnes sont déjà décédées suite à une contamination apr cette bactérie, notamment en Allemagne.

Une femme de 38 ans qui est venu le jeudi soir à l’hôpital de Kiel avait une complication grave avec SHU, syndrome hémolytique et urémique, et est décédée des suites de cette contamination. « Cette femme a été admise quelques jours plus tôt à un stade très critique pour nous ». Au milieu de la semaine dernière, pour la première fois, un homme est décédé suite à l’infection d’ECEH.

Globalement, dans environ une semaine au vendredi, près de 1.000 cas confirmés d’infection ECEH ont été enregistrés, et le nombre devrait encore augmenter. Un traitement de l’infection avec des antibiotiques n’est pas très prometteur, du à la rapide résistance des bactéries. Au contraire, cela augmente l’excrétion de la bactérie et la maladie peut être aggravée par la production de toxines augmentée. Le traitement est symptomatique. Les complications (SHU et PTT) doivent être traités de manière intensive, par exemple par l’hémodialyse et l’hémofiltration sous la forme d’échanges de protéines dans le corps humain.

Pouvez-ce que cela signifie un chiffre d’affaires potentiel positif pour les grandes entreprises pharmaceutiques ou est-ce contraire à l’éthique de discussion? Il ya déjà des rumeurs comme discuté dans le passé avec la grippe porcine… Serions nous donc à nouveau en présence d’une nouvelle invention pour augmenter les ventes?

Mais le fait est que la dangerosité d’ECEH appelle au principe de précaution par rapport à la nourriture végétale. L’infection a été identifiée dans de la laitue et des concombres d’origine espagnols.

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Retour sur investissement des chefs d’entreprise européens

Publié le 30 mai 2011 par Yannick Wendling

Un bon retour sur investissement ?

La semaine dernière, le magazine allemand très réputé « Manager Magazin » a répondu à la question « Quels chefs d’entreprise en Europe ont atteint en 2010 le meilleur retour sur investissement de leur salaire ? »
L’indice de rémunération appelé Performance, calculé à partir de la relation entre les gains du chef de la direction par rapport à la rémunération équivalente pour la société ont été pour Severin Schwan autour de 70 points max à 100.

Le chef de la société pharmaceutique suisse Hoffman La-Roche a obtenu en 2010 environ 5,4 millions €, mais augmente dans le même temps, le rendement des capitaux propres du groupe mondial avec 97 pour cent – ce lui apporta la deuxième place dans le classement allemand. Cette notation indique dans quelle mesure l’entreprise pharmaceutique semble être rentable, et surtout dans quelle mesure Roche semble avoir un bel avenir.

Roche est le leader dans le diagnostic de la santé et biopharmaceutiques avec de la médecine personnalisée concernant les recherches sur les thèmes du cancer ou de l’oncologie.

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L’industrie pharmaceutique à nouveau sous les projecteurs !

Publié le 27 mai 2011 par Yannick Wendling

L’industrie pharmaceutique à nouveau mise en cause avec les parabens !

Parabens : 400 médicaments concernés

Environ 400 médicaments, dont certains utilisés très souvent, contiennent des parabens, des conservateurs dont la toxicité et les effets cancérigènes ont fait l’objet de plusieurs études scientifiques. Cette liste établie par Le Monde englobe aussi bien « des dentifrices que des traitements de l’asthénie, mais aussi des médicaments utilisés en chimiothérapie anticancéreuse en passant par des antibiotiques. »

Parmi les produits les plus courants, on retrouve : des crèmes comme la Biafine ; de nombreux sirops contre la toux (Clarix, Codotussyl, Drill, Hexapneumine, Humex) ; des pansements gastriques (Maalox, Gaviscon) ; des traitements des troubles du transit intestinal (Motilium) ; des médicaments contre la douleur et la fièvre (formes génériques d’ibuprofène et de paracétamol) ; sans oublier les formes génériques de ces médicaments.

A quoi servent ces parabens ?

Ils sont présents dans des milliers de produits cosmétiques, alimentaires et dans des médicaments afin d’éviter le développement de champignons et de micro-organismes qui pourraient être nocifs pour l’homme. Les conservateurs ont également pour objectif d’empêcher la dégradation du médicament et la baisse de son efficacité, voire d’éviter sa nocivité.

Le 3 mai dernier, les députés ont adopté la proposition de loi de Yann Lachaud (Nouveau Centre, Gard) visant à interdire l’utilisation des phtalates, des parabens et d’alkylphénols, trois catégories de perturbateurs endocriniens. Tout ceci contre l’avis du gouvernement. Le texte doit encore être voté par le Sénat avant d’être appliqué, mais l’inquiétude monte déjà dans l’industrie pharmaceutique, qui serait obligée de trouver des substances de remplacement.

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Sanofi-Glenmark Pharmaceuticals : accord de licence

Publié le 16 mai 2011 par Yannick Wendling

Sanofi et Glenmark Pharmaceuticals : accord de licence sur un nouvel anticorps monoclonal pour la maladie de Crohn.

Glenmark Pharmaceuticals

Un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn, ainsi que pour d’autres maladies auto-immunes chroniques, le GBR500, vient de faire l’objet d’un accord entre Sanofi et Glenmark Pharmaceuticals Limited India (GPL).

Le GBR500 est un antagoniste de l’intégrine VLA-2 (alpha2-bêta1). Il est le premier anticorps monoclonal de sa classe thérapeutique et vient de faire l’objet d’une étude de Phase 1 aux Etats-Unis.

« Cet accord sur un nouvel anticorps monoclonal unique en son genre valide le caractère hautement innovant des activités R&D de Glenmark. »
Dr. Glenn Saldanha, Directeur Général de GPL

Glenmark Pharmaceuticals est une entreprise pharmaceutique dont le siège se trouve à Mumbai (Inde). Acteur dans la recherche de nouvelles molécules, Glenmark en possède huit à différents stades de développement. Ses domaines d’expertise sont principalement l’inflammation, les troubles métaboliques et la douleur.

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Sanofi Pasteur lance son premier vaccin intradermal !

Publié le 10 mai 2011 par Yannick Wendling

Sanofi Pasteur : premier vaccin intradermal !

Une nouvelle forme de vaccination ?

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, a annoncé aujourd’hui qu’elle a déposé une demande de licence biologique supplémentaire auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour Fluzone ® intradermique, qui est un vaccin contre le virus de la grippe. Le dossier a été accepté.

Cette nouvelle formulation du vaccin de Sanofi Pasteur Fluzone sera le premier vaccin disponible aux États-Unis en utilisant un système de micro-injection pour l’administration intradermique du vaccin. Fluzone intradermique pourrait être un outil important pour augmenter les taux de vaccination des adultes en raison de sa facilité d’utilisation et le haut niveau d’intérêt exprimé par les patients pour cette option de vaccination.
Wayne Pisano, Président et chef de la direction, Sanofi Pasteur

En règle générale, les vaccins sont administrés aux adultes dans le muscle (visée à l’injection intramusculaire ou en IM) en utilisant une aiguille de 25 à 40 mm de longueur en fonction de la masse corporelle. La vaccination par voie intradermique implique l’introduction du vaccin dans le derme de la peau avec une aiguille ultra-fine de seulement 1,5 mm de longueur, soit moins d’un dixième de la longueur des aiguilles standard utilisé pour la traditionnelle voie d’administration. Le volume d’injection n’est que de 0,1 ml, soit un cinquième de la quantité injectée.